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      和地中海貧血的人結(jié)婚,會(huì)遺傳給孩子嗎?

      來源:網(wǎng)絡(luò)     時(shí)間:2022-05-04 17:58     咨詢專家

        2022年5月8日是第29個(gè)“世界地中海貧血日”,今年的活動(dòng)主題是“關(guān)愛地貧兒,一起向未來”。

        為廣泛宣傳地貧防控知識, 積極倡導(dǎo)社會(huì)、家庭及新婚和計(jì)劃懷孕夫婦科學(xué)防治地貧,下面就讓我們共同了解有關(guān)“地中海貧血”的相關(guān)知識~

        1、什么是地貧?

        地貧全稱“地中海貧血”,又稱“珠蛋白合成障礙性貧血”,是一種常染色體隱性遺傳病。

        是由于珠蛋白基因(地貧基因)的缺陷,使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,發(fā)生溶血性貧血。

        2、地中海貧血癥狀有哪些,影響生活嗎?

        地貧根據(jù)基因型分為靜止型、輕型、中間型、重型:

        靜止型和輕型地貧又稱為攜帶者:患者沒有明顯癥狀,不影響日常生活和工作,不需要治療。

        中間型地貧:臨床表現(xiàn)差異很大,會(huì)有不同程度的貧血,嚴(yán)重的渾身疲乏無力,肝和脾腫大;在應(yīng)激或在服用一些藥物,會(huì)出現(xiàn)急性溶血,加重貧血的癥狀,甚至導(dǎo)致溶血危象,有生命危險(xiǎn)。

        重型地貧:重型α地貧胎兒一般在孕晚期就出現(xiàn)水腫綜合征,可能會(huì)出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象,或者在出生后馬上死亡。

        重型β地貧患者出生時(shí)沒有任何臨床癥狀,一般3-6個(gè)月后開始出現(xiàn)逐漸加重的貧血,眼距變寬,鼻梁變扁等面容方面的改變,需要經(jīng)常輸血維持生命,如果不正規(guī)輸血,一般不可能活到成年。

        所以,即使你平時(shí)很健康但也不能大意,因?yàn)檩p度地貧的患者如果沒有檢查是看不出來的,多數(shù)人只是攜帶地貧基因而不表現(xiàn)出任何貧血癥狀或者癥狀非常輕微。

        3、怎樣篩查地貧?

        大多數(shù)地貧基因攜帶者是沒有臨床癥狀的,僅僅表現(xiàn)為異常的血液學(xué)改變,如血常規(guī)的MCV、MCH的降低;

        通過檢查血常規(guī)血紅蛋白、MCV、MCH可以發(fā)現(xiàn)可疑的地貧患者或地貧基因攜帶者,若地貧初篩陽性,可進(jìn)一步做地貧基因檢測來確診是否地貧及地貧類型。

        4、如何預(yù)防地貧?

        地貧防控最好的預(yù)防辦法是通過婚前孕前優(yōu)生的咨詢和檢查,及早發(fā)現(xiàn)地貧基因攜帶者,做好遺傳咨詢,盡量避免生出中、重型地貧的后代。

        另外是做好產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷,如果夫妻雙方是地貧同型基因的攜帶者(靜止型α地貧除外),或前一胎曾生過重型地貧者,均應(yīng)在妊娠早期到醫(yī)院做產(chǎn)前診斷,如診斷所懷的胎兒患重型地貧,應(yīng)盡早采取干預(yù)措施,避免重型地貧患兒的出生。

        5、地貧會(huì)傳染遺傳么?

        地中海貧血只會(huì)遺傳,不會(huì)傳染。地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,無傳染性。地中海貧血是遺傳性疾病,只能由親代傳給子代,正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一人的染色體上攜帶這種異常基因,后代就有可能患有地中海貧血。因此地中海貧血只有遺傳性,沒有傳染性。

        6、地貧可以治愈么?

        地中海貧血是一種遺傳病,是因?yàn)榛蛉笔Щ蛲蛔円鸬?。目前世界上還沒有研究出成熟的治療方法,而骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度β-地中海貧血的方法,但大約只有25%的患者能配型相吻合,且治療費(fèi)用非常昂貴,治療的結(jié)局差異很大。因此,目前在地貧高發(fā)地區(qū)開展婚前、孕前以及產(chǎn)前地貧干預(yù),防止中重度地貧患兒出生,是預(yù)防地貧的最有效措施。

      標(biāo)簽:傳給會(huì)遺結(jié)婚孩子

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